Die Firma „Veropharm“ zieht sich aus dem russischen Apotheken seiner analgetischen „Ardalon“ enthält Flupirtin. Neuere europäische Studien haben gezeigt, dass die Substanz eine negative Auswirkung auf die Leber hat.
Wichtig! Laut Statistik in Russland in den letzten 7 Monaten dieses Jahres verkaufte 656.259 Pakete von Arzneimitteln enthält Flupirtin. In erster Linie vom Umsatz ist die Droge „Katadolon“ von TEVA (implementiert für die Steuerperiode 303 400 y), während der letzteren nur „Ardalon“ Veropharm (von 4600 y).
Darüber hinaus gefährliche Komponenten umfassen:
- "Katadolon forte" von TEVA;
- "Katadolon" von AVD.farma GmbH & Co. KG. KG;
- "Neyrodolon" Kanonfarma Produktion;
- "Nolodatak" von CPA "Akrikhin";
- Lupin Limited "Flugesik";
- "Flupirtin" von Vertex;
- "Flupirtin-NW" von der pharmazeutischen Firma "Northern Star".
Die ersten Fälle von Leberschäden Flupirtin wurden im Jahr 2013 in Europa registriert Und Zubereitungen, die es verboten, Personen zu benennen, die Leberprobleme haben.
Doch trotz dieser, hat die Zahl der Opfer solcher Medikamente die Jahre gewachsen über bis 537 Personen, von denen 23 starben.Im Februar 2018 EWG-Länder haben aufgehört Produktion von Schmerzmitteln mit Flupirtin und Regulierungsbehörden haben von Apotheken alle alten Welt „entehrt“ Drogen zurückgezogen. Aber in Russland, RZN in all dieser Zeit wurde nur ein Fall von unerwünschten „Leber“ Effekten durch die gefährliche Komponente verursacht aufgezeichnet. Dennoch im August dieses Jahres, eine Substanz (Flupirtin) wurden aus dem staatlichen Register der Arzneimittel für medizinische Zwecke ausgeschlossen.
Solche Nachrichten aufgewühlt russische Patienten, die zuvor mit Flupirtin verwendete Schmerzmittel haben. Allerdings waren die Ärzte schnell, sie zu beruhigen, indem er sagt, dass Panik nicht notwendig ist. Es besteht keine Notwendigkeit zu laufen herum und getestet werden. Und wenn sie passieren, nur für die vollständige Ruhe. Ja, haben die europäischen Studien gezeigt, dass 3-5% aller Fälle zu verschreiben, mit Flupirtin, eine Erhöhung der Leberenzyme war. Jedoch keine veröffentlichten Informationen über die diese Medikamente verabreicht? Was war die Geschichte der Patienten? Und was die Dosierung wurde von einer Pathologie begleitet?
FarmAnalitik Sergey Shuljak (CEO von DSM Group) sagte, dass vor, in Panik zu geraten würde warten, bis das offizielle Verbot notwendig ist. Und schauen Sie sich die Empfehlungen an. Wenn Sie zurücktreten, dann zurückziehen. Und vielleicht nicht dann einfach veränderte Dosierung oder Behandlungsmethode.
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