Trotz beachtlicher Erfolge im Bereich der Gentests und bewies seine positiven Auswirkungen auf die Diagnose und Behandlung von vielen gefährliche Krankheiten, für die übliche „durchschnittliche“ Person und der genetischen Screening des Patienten ist nicht so lang als etwas Normales, gewöhnlich.
Vor kurzen Experten von der Yale University (USA) führten eine groß angelegte Studie, die von mehr als 50 000 Menschen besucht wurde. und eines der Ergebnisse des Experiments war die Entdeckung von Menschen mit identifizierbaren genetischen Risiko von Krebs - Brust, der Prostata und der Bauchspeicheldrüse, maligne Ovarialtumoren. Es stellte sich heraus, dass 80% derjenigen, die ein solches Risiko haben erkannt wird, wissen nichts über seine Veranlagung.
In diesem Fall erfahren die Themen nie Angst vor Ärzten und werden regelmäßig ärztliche Untersuchungen. Aber genetisches Screening, wenn überhaupt, darüber etwas gehört hat, sie scheint immer „weit von den Menschen entfernt.“ Das Risiko von Krebs in ihnen zu entwickeln, wenn sie den „alten Weg“ zu identifizieren versucht - von Diagnose Verwandten und Lifestyle. Aber für eine zuverlässige Prognose wichtiger als das Vorhandensein / Nichtvorhandensein von Genmutationen BRCA1 und BRCA2.
In der obigen Studie wurden 267 Probanden BRCA-Mutation gefunden. Und nur 18% von ihnen waren vor Beginn des Experiments sich dessen bewusst. Später in 16,8% dieser 267 Menschen wurden BRCA-assoziierter Krebs identifiziert. Und einige war es nicht möglich, den Patienten zu retten. Die Ursache ihres Todes wurde nicht rechtzeitig auf Onkologie diagnostiziert.
Aber im Voraus über die BRCA-Mutation zu kennen, ist es möglich, bewährte Tools und Umfragen anzuwenden, um die frühen Stadien der bösartigen Neubildungen zu identifizieren. Die gleichen Tools können für die Krebsprävention eingesetzt werden, die Sterblichkeit an Krebs zu verringern. Experten sind davon überzeugt, dass genetisches Screening in jedem Krankenhaus kommen sollte und Klinik Bekämpfung von Krebs in den Phasen der Krankheit, wenn ein solcher Kampf die meisten wirksam. Aber solange die Menschen nur „etwas hören“, wenn sie nicht wissen nichts über die genetischen Untersuchungsmethoden, Massen-Niederlage gefährlicher Tumor ist sehr schwierig, fast unmöglich.
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