Eine Schwangerschaft kann eine Reihe von Emotionen verursachen, von Freude und Aufregung Angst um Ihr Baby die Gesundheit. Während der Schwangerschaft, lesen Sie, und hören über Analysen, die Ihnen und Ihrem Arzt über Ihre Entwicklung des Babys Gesundheit helfen.
Diese Assays werden als im ersten Trimenon Screening umfassen Blut biochemische Screening und Ultraschall. Tests können ein höheres Risiko von Anomalien in Ihrem Kind zeigen, und an diesem Punkt kann Ihr Arzt Sie auf invasive Verfahren wie Chorionzotten Analyse oder Amniozentese vorschlagen. Diese invasive Verfahren sind die Untersuchung der DNA direkt auf Ihrem Kind, aber sie tragen das Risiko einer Fehlgeburt.
Im Jahr 2009 entwickeln wir eine neue Art von Screening-Test Nicht-invasive pränatale Test (INTI).Dies ist ein Bluttest, der wesentlich genauer als herkömmliche Screeningverfahren ist. Wenn Sie schwanger sind, Ihr Blut enthält DNA-Fragmente Ihres Kindes.
Nicht-invasive pränataler Test analysiert in einer Probe des Blutes, die DNA, die Wahrscheinlichkeit von Chromosomenanomalien zu schätzen: Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) und eine Trisomie 13 (Patau-Syndrom), Geschlechtschromosomenanomalien, Triploidie, Mikrodeletionssyndrom. Er setzt auch genau auf den Boden.
Einige genetische Erkrankungen sind mit einer Familie genetische Geschichte verbunden sind, aber die meisten dieser Chromosomenstörungen sind zufällig und in jeder Schwangerschaft auftreten können. Obwohl die Wahrscheinlichkeit solcher Anomalien mit dem mütterlichen Alter steigt, sind die meisten Kinder mit Down-Syndrom zu Frauen, die jünger als 35 Jahre geboren.
INTI von Nater Laboratory (USA) genannt Nicht-invasive pränatale Test "Panorama".Die Biotechnologie-Unternehmen mit Sitz in Silicon Valley, wo Blutproben in Spezialrohren aus dem ganzen Welt kommen. Darstellung Nater Laboratorien in der Ukraine - "Dad Mom" Center of Medical Genetics.
Überprüfung von nicht-invasiven pränatalen Test Panorama
„Mein Mann und ich beschlossen wir, ein Kind gemeinsam haben wollte. Ich habe zwei Kinder aus seiner ersten Ehe, aber jetzt, im Alter von 40 Jahren, ich bin sehr wohl bewusst über die möglichen Probleme und das Risiko, ein Kind mit einer Chromosomenstörung hat. Leider endete meine erste Schwangerschaft in einer Fehlgeburt, aber dann, nach weiteren 3 Monaten wurde ich wieder schwanger - und dann alle meine Sorgen beginnen!
Ich weiß, daß es einen 1% Risiko einer Fehlgeburt ist mit invasiven diagnostischen Verfahren verbunden sind, wie Amniozentese und Chorionzottenbiopsie. Trotz der Tatsache, dass dies eine relativ kleine Zahl ist, ich hatte zu viel Angst meine Schwangerschaft zu riskieren.
Mit Test ist Panorama kein Risiko für das Kind, weil es eine einfache Blutprobe aus der Mutter beinhaltet, so dass es eine leichte Entscheidung war. Wir stornierten unsere geplante Amniozentese, und am Ende Januar 2017 hatte ich einen Bluttest im Zentrum von Panorama durchgeführt „Mom Dad.“
Ich hatte in aller Ruhe während der Woche, als wir Panorama auf Testergebnisse warten. Auch wenn das Ergebnis positiv ist, kommen würde, würde ich hatte Zeit, um Entscheidungen zu treffen hat. Es gab mir Ruhe, in der es so notwendig war, so dass ich weiterhin Ihre Schwangerschaft genießen. 10 Tage nach der Blutentnahme, haben wir das Ergebnis: Das Ergebnis war ein geringeres Risiko, und wir hatten die Geburt ein gesundes Baby-Mädchen zu geben!
Ich bin wirklich glücklich, zu verkünden, dass meine schöne Tochter geboren wurde 29. Juni 2017. "
Mary war Kiew
Medical Genetics Center "Mom Dad."Die Stadt, in der Sie den Test Panorama nehmen kann: Kiew (str. Leo Tolstoy, 21), Dnepr, Vinnytsia, Zhytomyr, Ivano-Frankovsk, Krivoy Rog, Kremenchug, Kropyvnytskyi, Lutsk, Lvov, Nikolaev, Odessa, Poltava, Kharkiv, Kherson, Khmelnytsky, Cherkasy, Chernivtsi. In anderen Städten können Sie eine Reihe von Blutproben und per Kurier erhalten.
Telefon (067) 578-05-00, (063) 578-05-00, (066) 578-05-00.
