Genetische Beratung bei der Planung einer Schwangerschaft: Was ist einen Besuch wert?

Warum lohnt es sich, währenddessen einen Termin bei einem Spezialisten zu vereinbaren? Schwangerschaft - sagte der Experte der Talkshow "Taumnitsi DNA" bei STB, die klinische Genetikerin Lyudmila Turova.

Laut dem Experten lohnt es sich, bei der Planung einer Schwangerschaft einen Genetiker zu konsultieren. Solche Untersuchungen werden dazu beitragen, festzustellen, wie gesund ein Paar genetisch ist und welche "Informationen" an seine Kinder weitergegeben werden können.

„Es ist viel besser, sich während der Schwangerschaftsplanung zu beraten. In Europa ist dies fast ein Pflichtprogramm für jedes Paar. Hierfür gibt es mehrere Tests. Das erste, was Sie wissen müssen - Ihr Karyotyp -, um die Chromosomen zu überprüfen. Sie können ausgeglichen sein oder nicht. Es gibt Veränderungen, die das Aussehen oder die Intelligenz des Wirts nicht beeinflussen, aber während der Befruchtung zu Pathologien beim Fötus führen können.

Der zweite Punkt ist, dass Sie eine genetische Analyse für den Träger häufiger Mutationen bestehen können. Niemand ist perfekt, wir alle tragen Mutationen, einige von ihnen sind ernst. Es erscheint möglicherweise nicht auf dem Träger, aber wenn beispielsweise ein Mädchen einen Mann mit der gleichen Variation der genetischen Pathologie trifft, ist die Wahrscheinlichkeit, ein Kind mit der gleichen Mutation zu bekommen, sehr hoch. Ein solches Paar kann Schwierigkeiten mit der Schwangerschaft und anschließend mit der Gesundheit des ungeborenen Kindes haben. Dies ist besonders wichtig, wenn bestimmte Pathologien, Fehlgeburten oder andere im Stammbaum enthalten sind. Schwangerschaftsprobleme, genetisch bedingte Krankheiten, psychische Störungen, Krebs und ähnlich ",

- sagt Lyudmila Turova.

Der Genetiker stellt fest, dass solche Tests nicht nur zur Information dienen. Anhand der Ergebnisse können Sie das Risiko möglicher Pathologien beim Kind bestimmen und verhindern.

„Jeder Fall ist anders. Wenn beispielsweise ein Paar Chromosomenanomalien aufweist, können wir empfehlen, in den frühen Stadien der Schwangerschaft ein biochemisches Screening und einen nicht-invasiven vorgeburtlichen Test durchzuführen. Letzteres erfolgt in der 9. Schwangerschaftswoche - der Mutter wird Blut entnommen und fötale DNA daraus extrahiert. Bereits in dieser Zeit sind Chromosomenanomalien zu erkennen. Es können auch invasive Methoden der pränatalen Diagnostik empfohlen werden - intrauterine Eingriffe unter Ultraschallführung, um fötales Material für die Analyse zu erhalten. Die Wahl einer invasiven Methode wird durch das Gestationsalter und die Indikationen (Amniozentese, Cordozentese, Chorionzottenprobenahme) bestimmt.

Bei schwerwiegenden genetischen Veranlagungen kann die IVF-Methode als letztes Mittel empfohlen werden. Auch hier ist alles individuell. In diesem Fall wird der Embryo vor der Embryonenplatzierung sofort auf das Vorhandensein des pathologischen Gens überprüft. Es wird nur ein gesunder Embryo transplantiert. “ - die Fachaktien.

Laut Lyudmila sollten Sie auf jeden Fall die Genetik besuchen, wenn Ihre Vorgeschichte belastet ist und es Pathologien in der Familie gibt. Zum Beispiel war eine Schwangerschaft mit einer Mutter oder Großmutter schwierig. Eine weitere Nuance ist die Tendenz zu Spätgeburten. Im Alter von 30 Jahren hat sich bereits eine bestimmte genetische Belastung angesammelt, die beim Fötus realisiert werden kann. In diesem Fall lohnt sich auch ein Besuch bei einem Genetiker. Wenn es in der Familie keine Nuancen gab und Sie und Ihr Partner sich großartig fühlen, können Sie sich der Genetik zuwenden Für maximale Ausdehnung von Jugend und Schönheit - nachdem Sie Ihre Individualität erkannt haben, können Sie Ihre verwalten Gesundheit!

Wir möchten Sie daran erinnern, dass die Premiere-Folgen der Talkshow "Taumnitsi DNA" sonntags um 22:00 Uhr auf STB ausgestrahlt werden.