Genetische Beratung bei geplanter Schwangerschaft

Warum wird der Varto zu dieser Zeit am Empfang vor Fakhivtsya korrigiert? Vagheit - Die Expertin der Talkshow "DNA Mysteries" über STB, die klinische Genetikerin Lyudmila Turova, wurde gestartet.

Für die Worte eines Experten konsultieren Sie einen Genetiker varto für eine Stunde Schwangerschaftsplanung. Es ist wichtig zu wissen, wie gesund ein Paar genetisch ist, damit „Informationen“ an ihre Kinder weitergegeben werden können.

„Es ist besser, sich in der Phase der Schwangerschaftsplanung schneller zu beraten. Europa hat ein Skin-Wettprogramm. Ich verwende daher eine kleine Stichprobe von Tests. Das erste, was Sie wissen müssen, ist Ihr Karyotyp - Kreuzchromosomen. Der Gestank kann so ausgewogen sein wie er ist. Іsnuyut zmіni, yakі nіyak nіyak nicht vydbivayutsya zvnіshnosti abo intelekіtі nіya, auch zaplіdnіnnі alininі kann zu einer Pathologie im Fötus führen.

Ein weiterer Punkt ist, dass es möglich ist, eine genetische Analyse auf das Vorhandensein ausgedehnter Mutationen durchzuführen. Nichts ist perfekt, wir alle tragen Mutationen in uns, einige davon sind schwerwiegend. Auf der Nase darf es sich nicht zeigen, aber zum Beispiel als Jungfrau, ein Mensch mit einer solchen Variante der genetischen Pathologie, sowie eine Variante der Nationalität eines Kindes mit einem Zyklus und einer Mutation am Tempel. Ein solches Paar kann eine Mutter des Faltens mit vagіtnіstyu sein, mit einem Jahr - mit der Gesundheit eines zukünftigen Babys. Es ist besonders wichtig, sich um Geburtsfehler, Unschuld und andere Gesundheitsprobleme, genetische Krankheiten, psychische Störungen, onkologische Erkrankungen und dergleichen zu sorgen.“

- Lyudmila Turova erzählt.

Der Genetiker meint, dass solche Tests nicht nur informativ sind. Für zusätzliche Ergebnisse ist es möglich, das Risiko der Schuldzuweisung für mögliche Pathologien bei Kindern zu identifizieren und diese zu vermeiden.

„Lederart ist individuell. Beispielsweise können wir bei einigen Chromosomenanomalien ein biochemisches Screening und einen nicht-invasiven pränatalen Test in den frühen Stadien der Schwangerschaft empfehlen. Der Rest, um in der 9. Schwangerschaftsphase zu kämpfen - nehmen Sie Schutz vor der Mutter, so wird die DNA des Fötus von ihr gesehen. Im gleichen Zeitraum können Chromosomenanomalien auftreten. Es können auch invasive Methoden und pränatale Diagnostik empfohlen werden - intrauterine Einführung unter Ultraschallkontrolle mit der Methode, Fruchtmaterial zur Analyse zu entnehmen. Die Wahl der invasiven Methode wird durch den Begriff Vagität und Indikationen (Amniozentese, Kordozentese, Chorionzottenbiopsie) definiert.

Zum Beispiel schwere genetische Schwäche – im Extremfall kann die EKZ-Methode empfohlen werden. Nun, ich weiß, alles ist individuell. In diesem Fall wird der Embryo vor dem Einpflanzen noch einmal auf das Vorhandensein eines pathologischen Gens getestet, nur gesunde Embryonen sind betroffen, “- Teilen Sie Fahivets.

Hinter Lyudmilas Worten steckt Genetik obov'yazkovo varto, als ob Ihre Anamnese der Enge darin besteht, dass es in diesem Fall Pathologien gab. Zum Beispiel wurde die Landstreicherei der Mutter der Frau von Falten durchbohrt. Eine weitere Nuance ist der Trend der Piznіkh-Überdachungen. Bis zu 30 Jahren wird die gleiche genetische Voreingenommenheit angesammelt, die im Fötus realisiert werden kann. In einem solchen Moment ist es auch eine gute Idee, einen Genetiker zu konsultieren. Nun, es gab keine alltäglichen Nuancen und Sie fühlen sich mit Ihrem Partner wunderbar - Sie können sich an die Genetik wenden maximale Fortsetzung von Jugend und Schönheit - nachdem Sie Ihre Individualität erkannt haben, können Sie Ihre schätzen hallo!

Lassen Sie uns raten, die ersten Folgen der Talkshow "DNA Secrets" kommen um etwa 22:00 Uhr auf STB.