Kind muss unbedingt zeigen Arzt Immunologe, wenn zwei oder mehrere der folgenden Merkmale auf.
Das Problem ist, dass die primäre Immunschwäche Symptome nicht eindeutig ist, schwer zu diagnostizieren, weil nur selten in einem frühen Stadium erkannt werden. Es kann sich als häufig wiederkehrenden Infektionen, die den Nasen-Rachenraum, Lunge, Verdauungssystem infizieren und sogar schwer mit Antibiotika zu behandeln. PID kann nicht infiziert werden - er geerbt oder als Folge einer genetischen Störung auftreten.
- Fälle von PID bei Verwandten. Wenn die Mutter, Vater oder andere nah Verwandte primäre Immunschwäche diagnostiziert wurden - gibt es eine Chance, dass ein Kind sie erbt. Allerdings wissen die Eltern oft im Voraus von dieser Möglichkeit Gebrauch und sofort an die Immunologen drehen.
- Constant erneutes Auftreten von Infektionskrankheiten. Zum Beispiel neskolkgo eitrige Otitis Jahr, Lungenentzündung, Sinusitis und andere schwere Krankheiten.
- Der Mangel an Verbesserung nach längerer Behandlung mit Antibiotika (2 Monate oder mehr).
- Komplikationen bei der Impfung abgeschwächten Lebendimpfstoffe - BCG, Polio.
- Eitrige Entzündung der Haut, die lange Zeit, um zu heilen, und in regelmäßigen Abständen wieder sind.
- Kind mehr als 2 mal krank war mit Meningitis, Osteomyelitis, Sepsis.
- Häufiges Durchbruch Stuhl - Durchfall.
- Little Baby ist nicht zuzunehmen und wächst, trotz ausreichender Ernährung.
- Ein Kind leidet Pilzinfektionen der Haut, Mund Soor erschien.
- Relapse von Tuberkulose.
Kinder mit komplexer Form von PID erfordern eine Knochenmarktransplantation. Im Fall eines erfolgreichen Transplantation Kind bekommt ihr eigenes Arbeits Immunsystem.
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