Das Screening erste in der Schwangerschaft: warum es jede werdende Mutter machen sollte?

erster Screening Schwangerschaft auch ein kombinierte Dual-Test genannt, weist der Arzt seine schwangeren die Gesundheit von Mutter und Kind zu bewahren. Aber in letzter Zeit immer mehr Frauen sich weigern, es zu tun, die sich auf die nicht sehr hohe Zuverlässigkeit.

Welche Art von Analyse?

Umfassende Umfrage durchgeführt, um festzustellen, ob es Risiken von Chromosomenaberrationen in dem Fötus.

Ungereimtheiten in den Chromosomen führen zu Entwicklung von schweren Krankheiten wie dem Down-Syndrom, Patau Syndrom.

Das Screening wird zwischen 11 und 13 Wochen erfolgen (es früher zu tun oder später macht keinen Sinn - die Ergebnisse falsch sein werden), und umfasst zwei Tests - Ultraschall und einen Bluttest. Die Ultraschalluntersuchung erfolgt den Körper des Babys und Merkmale seiner Struktur zu sehen, die parallel mit dem Arzt den Zustand der Plazenta analysiert, wie es ist Macht, die laufenden Prozesse in der Nabelschnur und der Gebärmutter.

Ein Bluttest ermöglicht es uns, zu verstehen, wie viel ein Hormon im Blut ist.

Anzahl der b-hCG steigt von Beginn der Schwangerschaft bis zur zehnten Woche, und dann beginnt der Pegel allmählich zu verringern.

Überdurchschnittliche legt nahe, dass der Fötus Krankheit entwickeln könnte, und unten - einen Abort.

PAPP-A von der Plazenta hergestellt, wobei die Konzentration steigt mit jedem Monat. Niedrige Konzentrationen können genetische Probleme hinweisen.

Pränatale Screening ist keine Diagnose, aber es ist in der Lage, die Risiken zu identifizieren, falls erforderlich, die werdende Mutter mit einem Genetiker beraten, ist speziell für die Geburt eines Kindes vorbereiten.

Wir nehmen jedoch, dass genetische Krankheiten sind selten und neigen dazu, eine Screening-Test beseitigt die Angst vor einer schwangeren Frau zu sein.

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