Glioblastom - ein bösartiger Hirntumor, die sich schnell entwickelt. Im Durchschnitt nach der schrecklichen Diagnose gestellt, lebt der Patient ein paar Monate - nicht mehr, und jeder Versuch, positive Ergebnisse zu behandeln nicht geben. So dass die Patienten mit Glioblastom-Therapie wird in der Regel auf radiolecheniyu reduziert und Empfangen von Temozolomid Droge. Andere pharmakologische Mittel jetzt existieren einfach nicht.
Ich muss sagen, dass die Arbeit an der Schaffung von zielgerichteten Medikamenten in diesem Bereich für eine lange Zeit im Gange ist, aber signifikante Ergebnisse bisher nicht. Obwohl die Wissenschaftler der Hoffnung noch nicht verloren: die Amerikaner, zum Beispiel, haben wir einen molekularen Mechanismus entdeckt, der das Wachstum und die Entwicklung von aggressiver Glioblastom fördert. Blockierung in einem Experiment diesen Mechanismus konnten die Forscher auch das Wachstum von Krebs in den Köpfen von Labortieren stoppen.
Um die Gene zu finden, die dazu beitragen, / behindern die Entwicklung von Glioblastom, vor einiger Zeit, Experten aus Massachusetts Institute of Technology (USA) wurde verwendet, shRNA-Technologie (sogenannte „Techno small hairpin RNA „).
„Structure“ kurze RNA-Moleküle können an einen Teil binden der DNA-Sequenz eines bestimmten Gens, sie zu deaktivieren. Und so wird es möglich, das Wachstum / Entwicklung eines bösartigen geschwollen „auszuschalten“, die die Gene der Reihe nach, um herauszufinden, für sicher, wie die Aktivität von jedem von ihnen AffekteOli.
Die Versuche auch gezeigt: Glioblastom Wachstum stoppt, wenn das „Ausschalten“ Protein kodierenden Gen PRMT5, eine Methylgruppe an einen DNA-Abschnitte von verschiedenen Genen verbindet. Kommunikation dieses Enzym mit Krebs war bereits bekannt, aber es war unklar, wie es das Wachstum von Krebszellen stimuliert.
Weitere Untersuchungen führten zu der Hypothese, dass das Tumorwachstum fördert PRMT5 in einen des Spleiß durch die Teilnahme. In der Tat, wenn die genetische Information von der DNA zu RNA messenger übertragen, zuerst einem Zwischentyp-RNA, umfassend Introns - Abschnitte, die dann einfach „cut“ (dieser Vorgang wird Spleißen bezeichnet wird), und dann war mRNA einfach nicht in der Lage, den Kern zu verlassen und in das Zytoplasma zu synthetisieren erreichen Protein.
Im Jahr 2015 durch experimentelle Untersuchungen wurde festgestellt, dass die mRNA-Spleißen in 10 bis 15 Prozent aller Fälle passieren nicht: es hält an den Resten 1-3 Introns. Und Wissenschaftler glauben, solche mRNA - „schneller Reaktionsbehälter.“ Activate RNA ein Intron umfasst, ist es in einem Schritt möglich. Es hat sich gut etabliert: PRMT5 für Proteine in der Entfernung solcher „nedorezanny“ Introns und schnelle Aktivierung des genetischen Pool von mRNA beteiligt an der Zellproliferation beteiligt.
Es scheint, dass undifferenzierte Stammzellen des Nervengewebes ein hohes Maß an PRMT5 haben, wie für die Entwicklung des Gehirns müssen eine Menge dieser Proteine. Als Zellen reifen, fällt die Notwendigkeit für solche Proteine, und verringert PRMT5 Ebene, aber das Niveau der „Reserve“ der mRNAs Proteine Proliferationssteigerungen codieren. Aber Gehirnzellen, wieder geboren zu Krebs, Verstärkungseigenschaften von unreifen, undifferenziert. Dies zeigt nur eine Steigerung PRMT5-Ebene, die Proteinsynthese und die Zellproliferation stimuliert, aktiviert somit das Wachstum von bösartigen Tumoren.
Dies wenig zu sagen und zu schreiben, aber Inhibitoren PRMT5 immer noch da. Ein solches Medikament wird bereits klinisch an Krebspatienten getestet. Vor nicht langer Zeit die gleichen Wissenschaftler sagte: entwickelten Inhibitoren unter der Haut von Versuchsmäuse transplantiert, Stop Wachstum von Glioblastomen. Allerdings sind die meisten dieser Verbindungen leider nicht überwinden die Blut-Hirn-Schranke, die den menschlichen ZNS schützt. Doch die Forscher hoffen, Medikamente zu entwickeln, die diese Barriere überqueren können.
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